发明 低毒性的铱配合物及其合成方法和应用
抗肿瘤药物配方 膀胱癌 乳腺癌 卵巢癌 淋巴癌 睾丸癌 白血病 宫颈癌 5人
C07F15/00 A61K31/555 A61P35/00
摘要：本发明公开了三例低毒性的铱配合物及其合成方法和应用。本发明所述的铱配合物的合成方法为：取3‑甲基‑2‑苯基吡啶铱二聚体和8‑羟基喹啉衍生物置于有机溶剂中，于加热或不加热条件下反应，得到相应的目标配合物。申请人的试验结果表明，这些配合物不仅对宫颈癌和卵巢癌细胞具有显著的生物活性(活性显著高于其配体和顺铂)，而且它们对人正常肝细胞毒性极低(IC50＞80μM)，有望开发成抗肿瘤药物。
