发明 一种川芎嗪衍生物、制备方法和医药用途 【优惠一千】 【不用公示】 【不用二次变更】
药物化学 生物医药 【药物化学 生物医药】 1人
C07D409/12 A61P7/02 A61K31/497
摘要：本发明公开了一种川芎嗪衍生物、制备方法和医药用途。本发明合成制备了3种结构新颖的川芎嗪衍生物，并提供了其制备方法。药理结果显示，该3种川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6对ADP诱导或者AA诱导的血小板凝集抑制活性均优于母体化合物川芎嗪(TMP)；与临床上常用的具有抗凝作用的药物相比，川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6在抑制ADP诱导的血小板聚集中，活性与阳性药噻氯吡嗪相当，在抑制AA诱导的血小板聚集中，川芎嗪衍生物I‑2、I‑4、I‑6抑制活性明显优于阳性对照药物阿司匹林。
