发明 一种Beclabuvir中间体的合成方法【优惠一千】
药物制备 中间体 丙肝病毒 药物制备 中间体 丙肝病毒 【药物制备 中间体 丙肝病毒】 1人
C07D487/04
摘要：本发明公开了一种合成Beclabuvir中间体的方法，该方法以β‑溴代丙酸甲酯为起始原料，经重氮化、不对称环丙烷化、胺的烃基化和吲哚环的芳基化等反应即制得目标产物。本发明提供的不对称催化合成Beclabuvir中间体的方法步骤较短、合成效率高、工艺稳定、反应条件温和，适于工业化生产，为合成Beclabuvir及中间体提供了一条新的途径。
