发明 一种通过无金属光催化制备吡咯[2.1.5-cd]吲哚嗪环衍生物的方法
2024-02-19 【 药物 化学品 化合物 细胞 荧光分子 探针 荧光材料 金属光催化 吡咯 】 药物 化学品 化合物 细胞 荧光分子探针 荧光材料 【药物 化学品 化合物 细胞 荧光分子 探针 荧光材料 金属光催化 吡咯】 18000（需二次变更） 【胶水 胶粘剂 粘合剂】 8人
C07D471/16
摘要：本发明公开了一种通过无金属光催化制备吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物的方法，属于有机合成化学技术领域，涉及一种无金属光催化的新方法。该种吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物由苯丙炔醛、碱、有机染料等基础原料合成得到。该方法具有起始材料容易获得、底物适用范围广、经济高效、条件温和等特点。通过双sp2杂化的C‑H键氧化与缺电子炔烃加成合成的一系列吡咯[2,1,5‑cd]吲哚嗪环衍生物。这些化合物广泛应用于药物或农用化学品中。同时，在细胞功能研究中可作为荧光分子探针，在材料化学中可作为重要的荧光传感器和荧光材料。
